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TrilliumBiO y Oncobit se unen para mejorar el monitoreo del melanoma uveal en EE. UU.
05 diciembre 2025
TrilliumBiO y Oncobit anunciaron una colaboración estratégica para ofrecer soluciones avanzadas de monitoreo para pacientes con melanoma uveal, un cáncer poco frecuente y con necesidades médicas insatisfechas. La alianza permitirá que la plataforma de Oncobit para seguimiento de ADN tumoral circulante (ctDNA) se implemente en el laboratorio de TrilliumBiO, facilitando a médicos y pacientes información sobre enfermedad residual molecular y dinámica de la enfermedad.
Los estudios muestran que la monitorización del ctDNA puede predecir la respuesta al tratamiento y la progresión de la enfermedad, convirtiéndose en una herramienta valiosa para decisiones terapéuticas más precisas. La colaboración integra diagnósticos avanzados con seguimiento personalizado, ofreciendo a los pacientes y sus familias una visión más clara de la evolución de la enfermedad.
“Esta asociación acerca una solución innovadora para el melanoma uveal a los pacientes en EE. UU., permitiendo decisiones de tratamiento más informadas basadas en biomarcadores”, señaló Laura Vivian, CEO de TrilliumBiO. Por su parte, la CEO de Oncobit, Claudia Scheckel, destacó que la colaboración facilitará el acceso a diagnósticos de próxima generación y contribuirá al desarrollo de nuevos biomarcadores y terapias de precisión.
- La supervivencia global al año fue similar en ambos grupos (~82%), pero a los dos años, el grupo combinado mostró casi el doble de supervivencia (50% vs 22%).
¿Qué significa esto para los pacientes?
Los resultados del CHOPIN muestran que combinar la perfusión hepática con inmunoterapia puede mejorar el control del melanoma uveal metastásico en el hígado, y que este enfoque es seguro y tolerable.
Actualización ESMO 2025 de Melanoma Uveal Metastásico
04 marzo 2026
En pacientes con melanoma uveal metastásico (mUM) que son HLA-A*02:01 positivos, el tratamiento de primera línea recomendado es Tebentafusp, que ha demostrado mejorar la supervivencia global. Sus efectos secundarios son predecibles y manejables, principalmente fiebre y reacciones cutáneas al inicio del tratamiento.
Cuando la enfermedad se limita al hígado o la carga tumoral es pequeña, se prefiere iniciar con terapias locorregionales como ablación o perfusión hepática percutánea, que pueden usarse antes o junto con tebentafusp según la decisión del comité multidisciplinar y la situación del paciente.
Para pacientes HLA-A*02:01 negativos, las opciones son más limitadas: participación en ensayos clínicos, inmunoterapia combinada en casos seleccionados o quimioterapia, aunque con eficacia reducida. En todos los casos, el manejo debe individualizarse y discutirse en equipos especializados para optimizar resultados y calidad de vida.
Resultados CHEMOSTAT
04 marzo 2026
El estudio CHOPIN, realizado en 76 pacientes con melanoma uveal metastásico, comparó la perfusión hepática percutánea (PHP) con melfalan frente a la misma técnica combinada con inmunoterapia (ipilimumab más nivolumab). Los resultados muestran una mejora significativa cuando se añade inmunoterapia.
A un año, el 54,7 % de los pacientes tratados con la combinación seguían sin progresión, frente al 15,8 % con PHP sola. La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 12,8 meses frente a 8,3 meses, y la supervivencia global también mejoró (23,1 meses vs 19,6 meses). Además, la respuesta tumoral fue mayor con la combinación (76,3 % vs 39,5 %), incluyendo más respuestas completas (13 % vs 3 %).
Los efectos secundarios graves fueron más frecuentes con la combinación (82 % vs 41 %), principalmente alteraciones hematológicas, aunque en general fueron manejables. Los autores concluyen que esta estrategia combinada representa una opción prometedora para pacientes con esta enfermedad.
Más información en The Lancet Oncology:
https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(25)00720-X/abstract
Novedades desde el Congreso Europeo de Oncología (ESMO 2025)
05 diciembre 2025
El estudio fase I evaluó una terapia llamada anzutresgene autoleucel (anzu-cel) —antes conocida como IMA-203— Se trata de una terapia celular personalizada: se extraen células inmunes del propio paciente, se modifican en el laboratorio para que reconozcan una proteína específica del cáncer (PRAME) y luego se devuelven al cuerpo para que busquen y destruyan las células tumorales.
Ya ha comenzado la fase II del estudio, y la compañía Immatics está incorporando nuevos centros en Estados Unidos con experiencia en ensayos clínicos de melanoma uveal.
Más información: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03686124
Otro estudio (CHOPIN) evaluaba:
(1) CHEMOSAT / HEPZATO KIT (perfusión hepática con melphalan) administrado directamente en el hígado.
(2) El mismo tratamiento combinado con inmunoterapia sistémica (ipilimumab + nivolumab).
Resultados principales del estudio CHOPIN:
- Los pacientes que recibieron la combinación tuvieron una supervivencia libre de progresión de un año del 54,7%, frente al 15,8% del grupo con solo perfusión hepática.
- También mostraron una respuesta tumoral más alta (76% vs 40%).
- La supervivencia global al año fue similar en ambos grupos (~82%), pero a los dos años, el grupo combinado mostró casi el doble de supervivencia (50% vs 22%).
¿Qué significa esto para los pacientes?
Los resultados del CHOPIN muestran que combinar la perfusión hepática con inmunoterapia puede mejorar el control del melanoma uveal metastásico en el hígado, y que este enfoque es seguro y tolerable.
Darovasertib de IDEAYA Biosciences como neoadyuvante se prepara para un FASE lll para pacientes de Melanoma Uveal primario.
03 abril 2025
iOnctura: Nuevo ensayo clínico fase II para Melanoma Uveal Metastásico
03 abril 2025